Uobičajene metode detekcije automatskog biokemijskog analizatora su: metoda krajnje točke, kinetička metoda, imunoturbidimetrija, metoda fiksnog vremena, metoda dvostrukog reagensa, itd. Koje je specifično značenje? Pogledajmo u nastavku kratak uvod i ne tražimo dubinsko istraživanje, samo tražimo neko razumijevanje i razliku.
Metoda završne točke: Kada reakcija dosegne krajnju točku, tj. Kada se apsorbancija ne promijeni na krivulji vremenske apsorpcije, za rezultat izračuna se odabere vrijednost apsorbancije krajnje točke.
Formula za izračun rezultata: koncentracija analita koju treba izmjeriti CU = (apsorbancija koju treba izmjeriti AU - apsorbancija slijepe reagensa AB) × K.
K je faktor umjeravanja.
Kinetička metoda (tj. Metoda kontinuiranog praćenja, stopa metoda)
: Poznata i kao metoda brzine, kada se mjeri aktivnost enzima ili enzimatsko mjerenje metabolita, kontinuirano se odabire vrijednost apsorbancije linearne faze (razlika u apsorbanciji između dvije točke je jednaka) u krivulji apsorpcije vremena, a jedinica linearnog razdoblja Rezultat izračuna vrijednosti izmjene apsorpcije.
Imunoturbidimetrijska metoda: Kada svjetlost prolazi kroz mutnu otopinu medija, svjetlost se apsorbira u dijelu mutnih čestica u otopini, a apsorpcija je proporcionalna količini mutnih čestica. Ova metoda mjerenja apsorpcije svjetlosti naziva se zamućenje prijenosa. zakon.
Metoda fiksnog vremena (metoda s dvije točke): odnosi se na odabir dvije fotometrijske točke na krivulji vremenske apsorpcije. Ove dvije točke nisu ni početna apsorpcija reakcije ni krajnja apsorbancija. Apsorbancija razlika između dvije točke se koristi za izračun rezultata, ponekad Pozvati ovu metodu dvije točke metoda.
Formula za izračun je: CU = (A2-A1) × K.
Metoda dvostrukog reagensa:
Tekući pojedinačni reagens: Reagensi koji se koriste u projektu biokemijskog ispitivanja znanstveno su pomiješani i kombinirani u jedan reagens.
Prilikom nanošenja potrebno je samo pomiješati ispitni uzorak i reagens u određenom omjeru, a zatim se može provesti odgovarajuća biokemijska reakcija, a zatim se rezultat detektira odgovarajućom metodom.
Tekući dvostruki reagens: Reagensi koji se koriste u nekim biokemijskim ispitnim predmetima znanstveno su podijeljeni u dvije kategorije u skladu s njihovom uporabom, i formulirani su u dvije vrste reagensa.
Obično se, nakon dodavanja prvog reagensa, može u potpunosti ili djelomično ukloniti neke endogene interferencije.
Drugi reagens je reagens koji pokreće reakciju tvari koja se detektira.
Nakon što se dva reagensa pomiješaju, biokemijska reakcija ispitivane stavke završava se zajedno, a rezultat se detektira odgovarajućom metodom.
Pojedinačni reagens ima karakteristike slabe anti-interferencijske sposobnosti, što će donijeti pogrešku analize.
Točnost dvaju reagensa je visoka, što eliminira endogenu interferenciju uzorka. U završnom testu može se ukloniti utjecaj faktora kao što je slijepa proba (teška zamućenost, hemoliza, žutica itd.) I kiveta, a mjerenje se poboljšava. Točnost i stabilnost reagensa: Reagens 1 (R1), reagens 2 (R2) pohranjuje se odvojeno, što poboljšava stabilnost reagensa.
Hangzhou Sumer Instrument Co, Ltd
Dodaj: zgrada Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Kina
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com